Nikotin dengan rumus molekul C10H14N2 merupakan senyawa organik golongan alkaloid yang secara alami diproduksi oleh berbagai jenis tanaman dalam famili Solanaceae, terutama pada tanaman tembakau (Nicotiana tabacum). Secara kimiawi, senyawa C10H14N2 ini diklasifikasikan sebagai amina tersier yang memiliki struktur unik karena terdiri dari dua cincin heterosiklik yang berbeda, yaitu cincin piridina dan cincin pirolidina. Dalam kondisi standar, nikotin murni C10H14N2 berwujud cairan berminyak yang tidak berwarna hingga kekuningan, namun dapat berubah menjadi cokelat ketika terpapar udara atau cahaya akibat proses oksidasi. Sebagai molekul kiral, nikotin memiliki pusat stereogenik pada atom karbon nomor dua di cincin pirolidina, di mana isomer alami yang ditemukan pada tanaman adalah (S)-nikotin yang memiliki aktivitas biologis jauh lebih tinggi dibandingkan dengan isomer sintetiknya. Keberadaan atom nitrogen dalam struktur C10H14N2 memberikan sifat basa lemah pada senyawa ini, yang sangat memengaruhi kelarutan dan kemampuannya untuk menembus membran biologis dalam berbagai kondisi pH lingkungan.Struktur molekul C10H14N2 dibangun melalui ikatan kovalen yang melibatkan hibridisasi orbital yang berbeda pada setiap bagian cincinnya. Pada cincin piridina, atom-atom karbon dan nitrogen mengalami hibridisasi sp2 yang membentuk struktur planar dengan sistem elektron pi (π) yang terdelokalisasi, memberikan karakter aromatik yang stabil pada bagian tersebut. Sebaliknya, cincin pirolidina dalam C10H14N2 terdiri dari atom karbon dan nitrogen yang mengalami hibridisasi sp3, menghasilkan geometri molekul yang lebih fleksibel dan tidak planar (non-planar). Interaksi antara kedua cincin ini dihubungkan oleh ikatan kovalen tunggal C-C yang memungkinkan terjadinya rotasi terbatas, yang secara signifikan memengaruhi orientasi spasial molekul saat berinteraksi dengan reseptor protein. Selain itu, pasangan elektron bebas pada atom...
